Ittiosi lamellare, la storia di Tommy
A Mattino Cinque Chiara, la mamma di un bambino affetto da una rara malattia genetica, è in studio con il figlio per raccontare cosa significa convivere con l'ittiosi lamellare
"Quando è nato sembrava avvolto da un cellophane di plastica, sembrava finto, non sembrava neanche un bambino vero". Così Chiara, ospite in studio a Mattino Cinque, racconta cosa ha provato la prima volta che ha visto suo figlio Tommy, appena nato e affetto da ittiosi lamellare. L'ittiosi lamellare è una rara malattia genetica che rende la pelle molto secca e fragilissima, e costringe a cure e attenzioni continue. "Ora va in prima elementare e conduce una vita quasi normale", spiega la mamma mentre tiene Tommy in braccio, "la sua pelle deve sempre essere idratata perché altrimenti si taglia, e poi ha tanto prurito: non fa mai una notte tranquilla". Leggi anche la storia di Giovannino, il bimbo di 4 mesi affetto da ittiosi arlecchino, la più grave forma di ittiosi. TUTTE LE ULTIME NOTIZIE SU MEDIASET PLAY MAGAZINE